パモ酸 CAS 130-85-8

パモ酸アセチルモルホリン酸または{{0}} (2-メトキシエチル) 安息香酸としても知られる有機化合物です。 分子式はC19H18O4で、ベンゼン環とその水酸基とエステル結合を形成するアセチル基を持っています。 通常、黄色からオレンジ色の結晶固体。 水への溶解度は比較的低く、約 0.27 g/L です。 エタノール、メタノール、ジクロロメタンなどの一部の有機溶媒に溶解します。 酸と塩基の性質により酸性となり、pH 値が低くなります。 発光特性を持つ化合物は、オレンジ色から赤色の蛍光を発します。 加熱したり、裸火に触れたりすると、燃焼して有毒ガスが発生する可能性があります。 金属の抽出と分離に多用途に使用でき、金属イオンキレート剤、金属イオン分析試薬、金属イオン触媒、金属イオン担体として使用できます。 これらの応用は、金属資源の有効利用や環境保護に貢献するだけでなく、ドラッグデリバリーや触媒反応の最適化・強化にも貢献します。 また、バッテリー電解液や電子セラミックスの製造など、電子化学品の原料としても使用できます。 たとえば、ポリマー電解質は他の化合物と反応させることで生成でき、リチウムイオン電池や燃料電池の製造に使用できます。 さらに、他の化合物と反応して、高絶縁性、高誘電率、高機械強度などの特性を備えた電子セラミック材料を生成することもでき、電子部品やセンサーの製造に使用できます。

化学式	C23H16O6
正確な質量	388.09
分子量	388.38
m/z	388.09 (100.0%), 389.10 (24.9%), 390.10 (2.7%), 390.10 (1.2%)
元素分析	C, 71.13; H, 4.15; O, 24.72
融点	300度以上（12月）
沸点	434.1度（概算）
密度	1.2472（概算）

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化合物の追加情報:

パミン酸抗マラリア薬、防虫剤などに使用されます。優れた治療効果があり、パモ酸の溶解度そして長期的な効果。 パルミチン酸は、研究室での研究開発および化学品製造のプロセスだけでなく、研究室での研究開発および化学品製造のプロセスでも使用できます。 パルミチン酸とその塩は抗マラリア、防虫剤などに使用されており、優れた治療効果と長期的な効果を持っています。

パミン酸は、金属の抽出と分離において幅広い用途があります。
1. 金属イオンキレート剤：パミン酸はカルボキシル環やベンゼン環などの配位基を有しており、金属イオンと安定な錯体を形成します。 この性質を利用して、パミン酸は金属イオンキレート剤として鉱石、廃棄物、工場廃水などから金属イオンを抽出・分離します。 たとえば、パミン酸は鉄イオンと安定した錯体を形成し、鉄イオンを含む溶液から鉄を抽出および精製できます。

2. 金属イオン分析: パミン酸と金属イオンによって形成される錯体は、金属イオンの分析と検出に使用できる特定のスペクトル特性を持っています。 たとえば、パミン酸と銅イオンによって形成される錯体は、紫外可視スペクトルに特徴的な吸収ピークを持ち、銅イオンの分析と検出に使用できます。
3. 金属イオン触媒: パミン酸は特定の金属イオンと安定した錯体を形成することができ、有機合成や触媒反応の触媒として使用できます。 例えば、パミン酸とパラジウムイオンによって形成される錯体は、炭素炭素結合のカップリング反応の触媒として機能し、高分子材料や有機化合物を生成します。
4. 金属イオンキャリア: パミン酸は特定の金属イオンと安定した錯体を形成することができ、薬物の送達および放出のための薬物キャリアとして使用できます。 例えば、パミン酸と鉄イオンによって形成される複合体は、薬物を腫瘍細胞に送達するための薬物担体として機能し、薬物の標的送達および放出を達成することができる。

備考：BLOOM TECH（2008年以降）、ACHIEVE CHEM-TECHは当社の子会社です。

実験室でのさまざまな合成方法があります。パモ酸、以下は 2 つの一般的な合成方法とそれらに対応する化学式です。

方法 1:

C₈H₄O₃ +CH₄O → C₉H₈O₄

C₉H₈O₄ + C₄H₆O₃ → C₂₃H₁₆O₆

手順は次のとおりです。

1. 丸底フラスコに無水フタル酸とメタノールを加え、触媒として濃硫酸を加えます。

2. フタル酸モノメチルが完全に生成するまで、混合物を一定時間加熱還流します。

3. 反応終了後、反応液を室温まで冷却し、飽和重曹水で過剰の酸を中和し、沈殿を洗浄する。

4. フタル酸モノメチルを無水エタノールで再結晶し、結晶を回収します。

５．フタル酸モノメチルと無水酢酸の反応物を、無水酢酸ナトリウムの触媒下で一定時間加熱還流する。

6. 反応終了後、反応液を室温まで冷却し、飽和重曹水を加えて過剰の酸を中和し、沈殿を洗浄する。

7. パミン酸を無水エタノールで再結晶させ、結晶を収集し、濾過して純粋なパミン酸の結晶を得る。

方法 2:

C₄H₂O₃ + C₂H₆O → C₈H₁₂O₄ + H₂O₄S

C₈H₁₂O₄ + C₄H₆O₃→ 酢酸・マレイン酸ジエチル + H₂O₄S

酢酸・マレイン酸ジエチル+H₂O → C₂₃H₁₆O₆ + C₂H₆O + H₂O₄S

C₂₃H₁₆O₆+ ClH → C₂₃H₁₆O₆+ClH

手順は次のとおりです。

1. 丸底フラスコに無水マレイン酸とエタノールを加え、触媒として濃硫酸を加えます。

2. マレイン酸ジエチルが完全に形成されるまで、混合物を一定時間加熱還流します。

3. 反応終了後、反応液を室温まで冷却し、飽和重曹水で過剰の酸を中和し、沈殿を洗浄する。

4. マレイン酸ジエチルを無水エタノールで再結晶し、結晶を回収します。

５．マレイン酸ジエチルと無水酢酸の反応物を、無水酢酸ナトリウムの触媒下で一定時間加熱還流する。

6. 反応終了後、反応液を室温まで冷却し、飽和重曹水を加えて過剰の酸を中和し、沈殿を洗浄する。

7. 加水分解反応のために水を加え、一定時間加熱還流します。

8. 反応終了後、反応液を室温まで冷却し、希塩酸を加えてpHを酸性に調整し、パミン酸の結晶を析出させます。

9. パミン酸結晶を濾過して収集し、無水エタノールで洗浄し、乾燥して純粋なパミン酸結晶を得るパモ酸.

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